机制+药效双场景适配 | 云克隆CCl₄致肝纤维化模型，为抗纤维化药物筛选提供高重复性体内平台

DSI520Mu01肝纤维化(HF)小鼠模型一简介肝纤维化Hepatic Fibrosis, HF是各种慢性肝损伤后肝内结缔组织异常增生的病理生理过程。若损伤因素持续存在纤维化可进展为肝硬化甚至肝细胞癌。因此稳定可靠的动物模型是探究肝纤维化机制、开发抗纤维化药物的关键工具。当前肝纤维化小鼠模型主要分为三类化学诱导模型应用最广泛如四氯化碳CCl₄腹腔注射模型可构建稳定肝纤维化硫代乙酰胺TAA多用于模拟慢性肝损伤。胆汁淤积性模型采用胆管结扎BDL手术模拟胆汁淤积相关肝纤维化病变。饮食 / 复合模型例如高脂饮食联合 CCl₄造模适用于模拟代谢相关脂肪性肝病MASH相关纤维化。上述模型可用于药效评价与机制研究是肝病领域重要的体内实验平台。材料1.货号DSI520Mu012.实验动物SPF级Balbc小鼠雄性周龄为6w~8w体重为22~25g饲养环境符合 SPF 级动物房标准自由摄食饮水适应性饲养 1 周后开展实验。三模型制作方法步骤按5ml/kg 体重皮下注射体积分数为20% CCl4的油剂溶液CCl4橄榄油1:4, 每3天1次连续6W。对照组动物皮下注射等量等次的橄榄油溶剂。正常饮食饲养观察动物活动、精神状况和饮食量,实验前后称量小鼠体重。注意事项1皮下注射时进针后左右晃动针头再进行注射速度要慢。2拔出针头后用拇指和食指捏住皮肤并轻轻按摩10s左右防止药物外流。四模型评估肝脏大体观察模型组肝脏表面粗糙、质地偏硬、边缘钝圆呈土黄或灰白色可见弥漫细小结节对照组肝脏红润光滑、质地柔软。肝指数肝重 / 体重模型组显著高于对照组。组织病理学检测HE 染色可见肝细胞变性坏死、炎性细胞浸润、肝小叶结构紊乱Masson 染色可见汇管区与中央静脉周围大量蓝色胶原沉积形成纤维间隔部分样本可见假小叶形成趋势。可采用 Ishak 或 METAVIR 评分系统进行纤维化半定量评分。血清生化指标模型组 ALT、AST 升高提示肝细胞损伤TBIL、ALP 上升提示胆汁淤积。肝组织羟脯氨酸HYP模型组 HYP 含量显著高于对照组定量反映胶原沉积水平。纤维化相关蛋白检测Western Blot 或免疫组化检测 α-SMA、Collagen I、TGF-β1 等模型组蛋白表达明显上调。图一小鼠肝组织大体形态图左正常对照组右模型组图二小鼠肝组织Masson染色图上对照组下模型组五广泛的应用场景云克隆CCl₄诱导肝纤维化小鼠模型货号DSI520Mu01凭借其纤维化程度稳定、病理特征典型、操作重复性高的优势广泛适用于以下研究场景抗肝纤维化药物筛选与药效学评价可用于测试小分子化合物、中药活性成分、生物制剂等干预手段的疗效通过组织病理学和生化指标量化评估药效。肝纤维化发病机制研究适用于解析肝星状细胞活化、ECM代谢调控、炎症-纤维化交叉对话等关键分子通路。肝纤维化相关生物标志物发现结合云克隆ELISA试剂盒涵盖TGF-β1、HA、LN、PIIINP、CIV等标志物可对模型动物血清/组织样本进行动态监测助力新型诊断标志物的开发与验证。药物肝毒性评估作为化学性肝损伤的经典模型可用于评估候选化合物的肝脏安全性。联合干预策略探索适用于评估干细胞治疗、基因治疗等新型疗法与传统药物的协同效果。六结语云克隆Cloud-Clone Corp.依托SPF级实验动物平台与标准化造模流程为您提供稳定可靠的CCl₄诱导肝纤维化小鼠模型货号DSI520Mu01。结合云克隆自主研发的高品质ELISA试剂盒、抗体及重组蛋白产品可搭建从分子检测到体内动物实验的一站式肝纤维化研究方案高效支撑科研课题开展与抗纤维化药物研发。